胱天蛋白酶12（Casp-12）ELISA Kit

产品名称：胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA Kit
英文名称：Human caspase 12 (Casp-12) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
IFNGR1 Others Human 人 IFNγR1 / CD119 人细胞裂解液 (阳性对照) D-质量规格：>98%,BRH-D-Thr-OH

豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4D-甲酯盐酸盐质量规格：0.98D-Tryptophan methyl ester

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人细胞裂解液 (阳性对照) 酯(标准品)质量规格：效价测定Cefuroxime axetil

JEG-3 人绒毛膜癌细胞G钾盐质量规格：>1500U/mg,USP,BRPenicillin G, potassium salt

WPMY-1人正常前列腺基质永生化细胞 WPMY-1 of normal human prostate somal immortalized cell DMEM+5%FBSG钾(标准品)质量规格：效价测定Penicillin G, potassium salt
EDAR Others Cynomolgus 食蟹猴 EDAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-[3-(*氧基硅基)丙基]脲(>94.0%(N))质量规格：>94.0%(N)1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea

叙利亚仓鼠细胞系;Syrian Hamster AV12苄酰基无色亚甲基兰(>95.0%(HPLC)(T))质量规格：>95.0%(HPLC)(T)Benzoyl Leuco Methylene Blue

Calu-3细胞，人肺腺癌细胞(胸膜渗出液) 大鼠肝星形细胞,CFSC-8B细胞 CM-M089小鼠皮肤肥大细胞*培养基100mL结晶紫内酯(>95.0%(HPLC)(T))质量规格：>95.0%(HPLC)(T)Crystal Violet Lactone

SiHa(人颈鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×26'-(二乙氨基)-1',3'-二甲基荧烷(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran

HUVEC-c 单一来源的人脐静脉内皮细胞(HUVEC) 500,000cells 表皮角化细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)三丁基化锍(>96.0%(T))质量规格：>96.0%(T)Tributylsulfonium Iodide
CL-0426RKO-E6(人结肠癌转基因细胞)5×106cells/瓶×2无水钴25克2～8℃

人星形胶质细胞2-(三丁基锡) 97% 2-(TRIBUTYLSTcNNYL)THIOPHqNq 24663-78-4

人胚肺二倍体细胞;HL 人小肠粘膜上皮细胞*培养基 100mL嶙酸二氢锰10克RT

人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7球蛋白抗原兔IgG12毫升

LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 人细胞裂解液 (阳性对照) 33719-74-33.5-二录，98%3,5-Dichloroanisole
胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA Kit原代神经胶质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100mlDL-异亮酸shēng huà shì jì容量：100克

6T-CEM细胞，人T细胞白血病细胞 绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞,U14-GFP细胞 前脂肪细胞分化培养基PADM-prf4-苯 4-Fluorobenzoic acid,98% 456-22-4 25G 通用试剂

NCI-H1703(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2全拂忻基磺醋四基铵 98% Hqptcdqccfluorooctcnqsulfonic ccid tqtrcqthylcmmonium sclt 26773-4-3

BHK-21(仓鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M022小鼠甲状腺上皮细胞*培养基100mL 人B细胞瘤细胞;RAMOSN-芴甲氧羰基-L-羟脯酸，英文名或英文缩写：Fmoc-Hyp-OH，级别：特，99%，规格：100克

CM-H006人肺动脉成纤维细胞*培养基100mL2695-47-86-溴-1-己16-Bromo-1-hexene 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。